Výhodné produkty
  • HOT
    Syntetický kapsaicínový prášok
    Názov produktu: Nonivamidový prášok, Syntetický kapsaicín,
    Vanilylamid kyseliny pelargónovej, Syntetický N-vanilylnónamid
    Špecifikácia: 70 %, 95 %, 99 %, HPLC
    Nonivamid CAS 2444-46-4
    Nonivamide profesionálny výrobca a dodávateľ
    K dispozícii bezplatná vzorka, k dispozícii karta bezpečnostných údajov
  • HOT
    Ovsený beta glukánový prášok
    Názov produktu: Ovsený extrakt, ovsený beta glukán, ovsený beta glukán v prášku
    Číslo CAS: 9051-97-2
    Špecifikácia: 50%, 70%, 80%, 90%.
    Vzhľad: Biely až svetložltý prášok
    Latinský názov: Avena Sativa L
    Použitá časť: Semená
    Extrakčné rozpúšťadlo: Voda
    Rozpustnosť: Dobrá rozpustnosť vo vode
    Funkcia: zahusťovadlá, stabilizátory a emulgátory, zníženie krvných lipidov, cukru v krvi, zlepšenie imunity atď.
  • HOT
    Prášok monohydrátu alfa-ketoglutarátu vápenatého
    Anglický názov: prášok monohydrátu alfa-ketoglutarátu vápenatého
    Číslo CAS: 402726-78-7
    Molekulový vzorec: C5H6CaO6
    Aktívne zložky: Alfa-ketoglutarát
    Špecifikácia: Alfa-ketoglutarát 98%
    Vzhľad: Biely až žltkastý prášok
Odoslať správu

Výhody urolitínu A pre telo

2024-11-28 14:38:33

Urolitín A je črevný metabolit kyseliny ellagovej s antioxidačnými a antiproliferatívnymi účinkami; inhibuje rast buniek T24 a Caco-2 s hodnotami IC50 43.9 a 49 uM.

Spoločný názov

Urolitín A

anglické meno

Urolitín A

CAS

1143-70-0

Molekulová hmotnosť

228.20000

Hustota

1.516g / cm3

Bod varu

527.9ºC pri 760 mmHg

Molekulárna vzorec

C13H8O4

Bod topenia

N / A

Bezpečnostný list

N / A

Bod vzplanutia

214.2 º C

Fyzikálne a chemické vlastnosti urolitínu A

Urolitín A je sekundárny metabolit prirodzenej polyfenolovej zlúčeniny ellagitanínu. Najnovšie štúdie ukázali, že urolitín A má dôležité biologické aktivity, ako sú antioxidačné, protizápalové, proti starnutiu, reguluje estrogén/androgén a vyvoláva mitochondriálnu autofágiu. Preto urolitín A zohráva dôležitú úlohu v prevencii a liečbe mnohých chorôb, ako sú rakovina, kardiovaskulárne choroby, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, cukrovka, obezita, artróza atď.

Hustota

1.516g / cm3

Bod varu

527.9ºC pri 760 mmHg

Molekulárna vzorec

C13H8O4

Molekulová hmotnosť

228.20000

Bod vzplanutia

214.2 º C

Presná hmotnosť

228.04200

PSA

70.67000

logP

2.35740

Vzhľad pevný

pevný; Biely až svetložltý prášok až kryštál

Tlak vodnej pary

9.24E-12mmHg pri 25 ° C

Index lomu

1.717

Podmienky skladovania

0-10 °C; vyhnúť sa zahrievaniu

Zdroj a štrukturálne charakteristiky urolitínu

Urolitín A (UroA) a urolitín B (UroB) boli prvýkrát izolované z obličkových kameňov oviec ako metabolity kyseliny ellagovej. Prírodný urolitín nie je v prírode bežný, ale ako metabolit ellagického tanínu alebo kyseliny ellagovej je široko distribuovaný v moči, výkaloch a žlči cicavcov, ako sú ľudia, potkany, myši, hovädzí dobytok a ošípané. Espín a spol. zistili, že urolitín môže byť obohatený na vysokú koncentráciu v močovom mechúre a žlčníku iberských ošípaných, ale nedochádza k zjavnému obohateniu v iných tkanivách, ako sú svaly, tuk, obličky, pečeň a srdce. Experimentálne štúdie na myšiach a ľuďoch zistili, že urolitín a jeho deriváty sú obohatené v tkanive prostaty a sú distribuované aj v ľudskom tkanive hrubého čreva.

Urolitín sa vyrába tak, že kyselina ellagová stráca laktónový kruh a postupne ho dehydroxyluje. Keď kyselina ellagová stratí svoj laktónový kruh, najskôr sa získa urolitín M-5 (UroM-5). UroM-5 je dehydroxylovaný v rôznych polohách za vzniku niekoľkých izomérov tetrahydroxyurolitínu, ako je urolitín D (UroD) a urolitín M-6 (UroM-6). Tetrahydroxyurolitín stráca hydroxylovú skupinu za vzniku trihydroxyurolitínov, ako je urolitín C (UroC) a urolitín M-7 (UroM-7). Trihydroxyurolitín stráca ďalšiu hydroxylovú skupinu za vzniku dihydroxyurolitínov, ako je UroA a izomér urolitínu A (isoUroA), a nakoniec sa získa monohydroxyurolitín B (UroB). Okrem toho sa izoUroA ľahšie dehydroxyluje za vzniku UroB ako UroA. García-Villalba a kol. Použila in vitro experimenty črevného mikrobiálneho metabolizmu na objavenie metabolitov kyseliny ellagovej, UroM-5, UroM-6, UroM-7, UroC a urolitínu E (UroE), čím sa po prvýkrát potvrdilo, že urolitín vzniká pôsobením črevnú flóru.

Zdroj a štrukturálne charakteristiky urolitínu

Urolitín A je produktom črevnej flóry. Potom, čo ľudské telo zje zeleninu a ovocie, ako sú granátové jablká, bobuľové ovocie a orechy, črevné baktérie a fenolové antioxidanty bohaté na vyššie uvedené druhy ovocia a zeleniny reagujú a vytvárajú urolitín A. V posledných rokoch niektoré predklinické štúdie poukázali na to, že urolitín A pomáha mitochondriálnej proliferácie a posilňuje jej funkciu, čím podporuje zdravie buniek, pričom účinok je výrazný najmä vo svaloch, mozgu, kĺboch ​​a iných častiach.

Ďalšie výhody urolitínu A: strata hmotnosti a viscerálny tuk

Okrem toho urolitín A pomáha pri chudnutí. Pokus na zvieratách v roku 2020 ukázal, že výskumný tím kŕmil myši s nadváhou 4 spôsobmi: normálnou stravou, vysokotučnou stravou, vysokotučnou stravou doplnenou o urolitín A po 10 týždňoch a vysokotučnou stravou doplnenou o urolitín B po 10 týždňoch. Konečným výsledkom bolo, že dve skupiny obéznych myší suplementovaných urolitínom mali významný pokles hmotnosti a viscerálneho tuku.

chudnutie a viscerálny tuk

podiel:
facebookTwitterskypelinkedinpinterestWhatsApp
Ďalší článok: Bežne používané rozpúšťadlá a metódy extrakcie extraktov čínskej bylinnej medicíny Ďalší článok